중요한 인증을 획득하기 위한 우리의 여정은 Putian에 보청기 제조 공장을 설립한 지 불과 2년 후인 2010년에 시작되었습니다. 의료기기 산업에서 품질 보증의 중요성을 이해하면서 우리는 의료기기 품질 관리 시스템에 대해 국제적으로 인정받는 표준인 ISO 13485를 달성하는 데 목표를 두었습니다. 세심한 준비, 생산 프로세스 업그레이드, 직원 교육에 1년이 걸렸습니다. 마침내 2011년에 우리는 ISO 13485 인증을 획득하여 품질에 대한 우리의 약속을 입증했을 뿐만 아니라 국제 파트너와의 보다 진지한 비즈니스 논의의 문을 열었습니다.​

2013년에 우리는 유럽 시장 진출을 목표로 삼으면서 CE 마크가 협상 대상이 아니라는 것을 알고 있습니다.- 우리는 우리 제품이 유럽 연합의 엄격한 안전, 건강 및 환경 보호 요구 사항을 충족하는지 확인하는 데 수개월을 투자했습니다. 우리의 R&D 팀은 제품 디자인을 수정하기 위해 끊임없이 노력했으며 품질 관리 부서는 테스트 절차를 강화했습니다. 이러한 노력의 결실로 2014년 CE 인증을 획득하여 보청기에 CE 마크를 표시하고 경쟁이 치열한 유럽 시장에 진출할 수 있었습니다.

2020년대에 접어들면서 우리는 작업장의 안전과 직원 복지를 개선하는 것을 목표로 삼았습니다.{1}} 2021년에 우리는 산업 보건 및 안전 관리 시스템에 대한 OHSAS 18001 인증(현재 ISO 45001로 변경)을 획득했습니다. 이번 인증은 종합적인 안전 교육을 제공하고 작업장 환경을 개선하며 효과적인 비상 대응 절차를 확립하기 위한 노력의 결과입니다.

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